维也纳医科大学的研究在理解人类热感知方面取得了显著进展。研究团队成功识别出一种特定的细胞结构，参与热量的识别。然而，在日常生活中，大多数热的保护性识别依赖于其他尚未明确的结构。
该研究的结果最近发表在《科学进展》期刊上。热识别是所有生物体的基本保护机制。由维也纳MedUni生理学和药理学中心的迈克尔·费舍尔领导的研究小组探讨了人体如何识别有害热量的问题。
本研究使用新开发的热痛模型对48名健康志愿者进行了测试，以阐明不同细胞成分在热感知中的作用。研究发现，热痛的感知与小鼠的机制有显著差异。在小鼠中，细胞结构TRPV1、TRPA1和TRPM3冗余地负责热感知，同时也描述了ANO1的作用。这些蛋白质在检测环境和内部条件方面发挥着重要作用。
结果显示，这四种细胞结构中有三种在小鼠中负责热量的识别，但在人类中并不发挥作用。通过开发新的热痛模型并在人体中进行全面研究，维也纳医科大学能够排除TRPA1、ANO1和TRPM3对热感知的贡献。第四种结构TRPV1，负责对辛辣食物的感知，被证明是人类识别热量最敏感的结构。
人类的热感知尚未完全明确
因此，尽管TRPV1仍然是有害热量的主要探测器，但有趣的是，在人类的日常生活中，大多数保护性热避免依赖于其他未知的分子机制。当TRPV1的抑制减少了有害温度下的疼痛时，这一点得到了验证，但大多数热引起的疼痛仍然被感知。
研究负责人迈克尔·费舍尔表示：“这些发现为识别和预防热损伤的研究开辟了新的方向，并可能导致长期的新疗法。”
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希望本篇文章《研究团队揭示了负责热感知的人类细胞结构》能对你有所帮助！
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